治疗！有染色体异常怎么办？“省心放心”

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目录概览（点击电梯直达）：

• 1、女人的染色体有异常,这可以生孩子吗
• 2、染色体异常有遗传基因能治疗吗
• 3、夫妻双方染色体都没有问题,但是胎儿却染色体异常,该怎么办?
• 4、无创DNA提示性染色体异常怎么办

女人的染色体有异常,这可以生孩子吗

1、染色体结构异常的人，外观看不到异常，但会生育异常、发育畸形的孩子，还会出现流产、死胎。所以，染色体异常的夫妻中，有一部分是可以怀孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遗传病的风险很大。

2、夫妻出现染色体异常的，可以通过三代试管婴儿技术来要小孩。造成夫妻染色体异常的原因有很多，其中最主要的是遗传因素。此外，药物、后天环境等都可能造成染色体异常。

3、染色体异常能生育吗 ？答案是可以生育，但是存在一定的危险性，因为染色体异常很容易引起流产、畸胎和死胎等严重后果。现在孕妈们仔细看看我为大家整理的染色体异常的相关知识吧。

4、染色体异常的患者需要根据病人的具体病情，以及遗传的程度，来判断是否可以怀孕。如果病人的病情比较轻，并没有明显的临床症状，而且遗传给后一代的概率并不是很高，也是可以怀孕的。

染色体异常有遗传基因能治疗吗

1、如果在分娩前发现婴儿染色体异常，只能在妊娠早期进行染色体筛查，以及婚前和遗传学检查，不能治疗。

2、染色体遗传病就不是单基因遗传病，单基因遗传病有可能通过基因治疗治愈，而染色体遗传病是不可以的，即使检测出来也不可能治愈。

3、染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果夫妇双方，染色体异常的话，有可能导致胎儿畸形，一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的话，可以做人工授精，如果女方异常的话可以做试管婴儿。

4、染色体异常无法治疗，不建议保胎 染色体异常治疗困难疗效不满意，目前来说也没有具体可行的治疗方法。而且，由于染色体异常而导致的孩子先天性智能障碍，暂时也尚无有效药物可以进行治疗。

夫妻双方染色体都没有问题,但是胎儿却染色体异常,该怎么办?

下一胎是否正常取决于受精卵子和精子的染色体是不是正常，也就是婴儿染色体变异是先天不足，还是怀孕期自身发育过程中产生的。还是要去医院做染色体方面的检查，不能轻易下定论。

这个变异不一定是夫妻的问题，甲荃污染，吃了假药或者不该吃的药，长时间用电脑不穿防辐射服，把手机放在肚子上等等都会造成这种情况，你需要仔细想想，你家里是否有污染的化学物质，比如新家具，新墙漆。

这个是由多方面因素引起的，一般主要因素有两种，第一是高龄产妇产生的卵子质量不佳，引起胚胎异常，第二个是因为胚胎需要处于外界培养一段时间，受环境影响严重，有较大几率会发生变异。当然，还有其他因素，仅供参考。

无创DNA提示性染色体异常怎么办

无创DNA检测如果高风险的话，要立即抓紧时间联系医生和听取检测机构的意见，医生会安排相关事宜，一般会做羊水穿刺，这些应对应遵循医生安排，立即进行。

有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。

性染色体异常有不同的类型和形式，异常的程度也不一样。比较精准的方法是佳学基因致病基因鉴定基因解码，可以分析单个核苷酸碱基的变化，也可以分析大片段染色体的异常。

你的情况需要进一步做羊水穿刺检查，才能明确胎儿的情况。确定性染色体异常，从优生优育角度考虑需要终止妊娠。无创DNA目前只包含2113这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。

建议你到另一个医院再做一次唐筛，唐筛只是一个换算公式，不同的时间段做出来的结果可能会不一样！有时候并没有医生说的那么吓人。

检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。筛查孕周范围更广。

现在知道有染色体异常怎么办？和染色体有异常的人会有什么症状了吧，是不是特别容易理解呢。

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