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目录概览（点击电梯直达）：

• 1、3号染色体三体扩增是什么意思?
• 2、3号染色体是遗传吗
• 3、3号染色体偏多会有什么结果
• 4、什么叫D组染色体?

3号染色体三体扩增是什么意思?

三体和单体都是对二倍体生物而言，二倍体生物每对染色体有2条。三体是某一对染色体多了一条，单体是某一对染色体少了一条。如21三体综合征就是21号染色体多了一条。 特纳综合征（X-）应该是性染色体单体。

属于染色体数目变异，个别染色体数目的增加 其染色体组成可以表示为2n+1 常见的如21三体综合症，就是21号染色体多一条的遗传病 三倍体：由受精卵发育而来，含有染色体组 属于染色体数目变异，以染色体组的形式成倍增加。

三体：三体是二倍体生物体细胞核中的1对同源染色体多了一条染色体，其染色体组成表示为2n+1。三倍体 ：三倍体是体细胞中含三个染色体组的个体，是由含3个染色体组的受精卵发育而来，染色体组成表示为3n。

你是说21三体综合征？那是因为细胞内第21号染色体有三条。

定义：某号染色体增加了一条，使细胞内染色体总数为47条。三体型在临床染色体病中最为常见，其中最常见的是21三体型和性染色体三体型。其次是18三体型和13三体型。较大的染色体的三体型难以存活，其胚胎发育常以流产而告终。

二倍体生物中的常染色体某一对染色体增加一条染色体，称三体，如21－三体综合症。

3号染色体是遗传吗

1、染色体是遗传物质，人类的常染色体是成对存在的。人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

2、谢谢。染色体疾病就是如此，先天的、遗传性的，主要表现为智力低下与发育落后，还有就伴有器官发育畸形或者缺陷，如白内障、先心病等，另外免疫力很低，极易感染。

3、控制蝇的眼色的基因位于X染色体上，那些长翅残翅的基因在常染色体上（具体是几号就不清楚了）。

4、这看起来像人体染色体核型分析报告，46指染色体数，XY指男性，inv指inversion(染色体异常的一种，置换) 。（3)(p14；q21) 指第三号染色体，发生置换位置在长臂14区与断臂21区。

3号染色体偏多会有什么结果

对一般人来说，细胞中会有1对3号染色体，分别来自父亲与母亲。这条染色体也是人体中第3大的染色体，拥有大约2亿个碱基对，约占人类DNA的5%。

如果是染色体数目不是两条的话一般会影响，不容易活下来。如果是两条但长短发生变化的话会对生活造成影响，有可能危及生命。

染色体多一个并不是好消息，会导致很多疾病的发生。第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上；颜面部与心脏、肾脏的异常等。

所有正常人的染色体都是32对（64条），多了少了对自身发育都会有巨大的影响，甚至使胚胎无法存活，且对下一代影响很大，数目畸变，可能会导致不育，或者胚胎致死。性染色体是指携带性别遗传基因的染色体。

号染色体多了一条。染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

简单点说，就是3号染色体的一部份和10号染色体的一部份换了位置。染色体平衡易位携带者由于没有遗传物质的丢失而表型正常，但在配子的形成过程中，多形成异常配子，是造成流产、死产和出生畸形儿的主要原因。

什么叫D组染色体?

人的染色体根据大小分成A、B、C、D、E、F、G这样一些组，D、G组是近端着丝粒的染色体，D组包括1115号染色体，G组包括222号染色体。

一共23对染色体，22对是常染色体，1对性染色体。男性性染色体是XY型，女性的是XX型的。

qh+，意思是1号染色体异染色质区增加，就是比正常的长一些的意思。14ps+，是指14号染色体随体增加。14号染色体属于D组染色体，随体就是14号染色体短臂的两个小点。

一个染色体组指细胞中的一组非同源染色体，现已作为专门的术语广泛使用。H．Winkler（1920）最初提出，单倍体的一整套染色体即为一个染色体组。这一组染色体与从属于它的原生质一起应成为分类学上的一个单位。

罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。

现在知道3号染色体是什么和3号染色体异常是什么意思了吧，是不是特别容易理解呢。

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