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相互易位怎么产生18种配子
1、六分之一。罗氏易位产生正常配子机率是六分之一，1/6是携带者，六分之四是异常配子。相互易位携带者理论上可形成18种配子，1/18完全正常染色体，1/18与携带者相同的结构异常而遗传物质数量无增减的染色体。
2、三价体的分离方式有三种，即交替式（同源着丝粒各走向一极，结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式－1和邻式－2。
3、单从染色体报告看，估计少打了一个字母，应该是46，xy，t(6；7) (q27；q32) 吧？这是一例易位型携带者，所生孩子有4种可能，1/4正常，1/4此易位型携带者，1/4异常（不一定流产），1/4流产。
4、这四种配子的形成，是考虑了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换。在邻位2这种分裂方式下，第一次减数分裂后，每个细胞中的两条染色体都为同源染色体（每条还有两条姐妹染色单体），因此可以发生同源染色体交换。
5、但相互易位因为形成配子的时候有18种结局，而只有1种是正常的，1种是相互易位跟亲代一致。所以自然受孕正常孩子的几率是1/18。
6、大量异常配子的存在可能导致不孕；如果异常配子结合成受精卵，则会引起流产，或者造成出生缺陷。当然，由于存在正常的配子，平衡易位者也可以生育正常的孩子。
染色体简介
1、染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。
2、染色体是由DNA和蛋白质组成。简介：染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（由染色质组成）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。
3、临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
4、染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
染色体检查结果的der是什么意思
der(8)： der表示衍生染色体。（8）表示8号染色体。整体的意思就是 总的染色体数目正常还是46条，但8号染色体有一条有变化，形成一个新的8号染色体，至于如何变化了，核型分析技术查不出来 。
der代表罗氏易位，简单地说就是您孩子的第5号染色体和第13号染色体接到了一起，使得整体少了一个13号染色体无法发挥功能。影响应该比较大，因为一条染色体上有功能的基因很多。
der(2)add(2)(q37）是2号染色体长臂3区7带增加，add是增加的英文缩写，der是衍生染色体的意思，通俗来说就是一条正常的2号染色体被一条不正常的衍生染色体所替代。
，XY，der（13；14）（q10；q10）是染色体检查结果。正常人是46，XY，共23对染色体。而这种情况是一条13号染色体与14号染色体发生了罗伯逊易位，两条染色体的长臂对接，是会影响怀孕的。
您好 1：这个属于罗氏易位，即两天同源的21号染色体连接到了一起，合为一条了。所以正常人的染色体条数是46，XX，而你的是45，XX。2：理论上说，这种染色体异常如果怀孕是100%生出先天愚型的唐氏患儿，所以是禁止生育的。
不是der吧？其意思就是2号和5号染色体在q33和q35处形成中间缺失。PS：人染色体总数46，XY代表男性，del代表缺失（染色体畸变的形式之一）。
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