试管婴儿基因突变的原因 第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别

目前认为基因突变引起的遗传病是无法治疗的，因为在胚胎形成的染色体中基因出现缺失，错位或者增多，引起全身的细胞生长过程中出现异常。但是因为对于第三代试管婴儿技术的存在，对于单基因病引起的基因突变，可以通过胚胎植入前检测，排除后代致病基因的遗传。

文章目录：

1. 第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别
2. 试管婴儿可以避免隐形基因被触发吗

一、第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别

赴美 妈咪帮科普：PGS是筛查胚胎的染色体结构、数目是否完整，PGD是当父母其中一方已知有携带一种遗传病时，或当父母双方都是相同隐性基因突变的携带者时, 我们可以针对胚胎做PGD, 找到胚胎上的单一基因突变，从而将其排除，选择未受影响的健康胚胎。

最根本的就是 PGD是针对5对染色体的。 PGS是针对23对染色体的。 PGS是在PGD的基础上，研发出来的技术。

PGS和PGD都用于检测和筛查胚胎的遗传学健康情况，但两者最根本的区别在于：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

PGS技术是针对人体全部23对染色体的筛查。该技术主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常并且可以确认该胚胎的性别。相关数据表明，有50%到60%的孕早期自然性流产是由于染色体异常导致的。

染色体异常的胚胎是很难自然发育成熟的，比较常见的会在孕期第5、6个月的时候发生停育流产的情况；而且就算该胚胎发育到了自然生产的阶段，那么胎儿也非常有可能患有新生儿缺陷，比如胎儿肢体发育不良、智力低下和脏器畸形问题等。比如当人体的第21对染色体多出一条染色体时，就会导致新生儿患有唐氏综合症。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果该胚胎的基因有某种异常，就很可能导致新生儿患有某种特定疾病；常见的疾病有地中海贫血症和猫叫综合征等。尤其当我们已经知道父母双方或者家族中有某种疾病的遗传史和携带者，那么通过基因将这种疾病遗传给下一代的可能性就非常高。

所以PGD技术通过对特定基因的检测可以判断该胚胎是否可以发育为健康的胎儿，以避免移植入有基因突变的胚胎，同时PGD技术也可以准确的为准爸妈们选择是否移植和冷冻保存胚胎提供有效的科学依据。

二、试管婴儿可以避免隐形基因被触发吗

第三代试管婴儿

技术，可以通过

基因检测

技术，科学地弄清楚基因突变的位点，选择胚胎植入前遗传学诊断技术筛选基因正常的胚胎用于受孕，从而为阻止下一代基因异常患儿的出生，预防罕见病发生。

到此，以上就是小编对于试管婴儿基因突变的原因的问题就介绍到这了，希望介绍关于试管婴儿基因突变的原因的2点解答对大家有用。

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