第三代试管婴儿是通过试管婴儿技术，取卵和受精，变成胚胎，胚胎养到第5天或第6天，形成囊胚以后，取囊胚滋养层的几个细胞送检，筛查已知的基因突变或染色体，将不携带遗传问题或者无非整倍体的胚胎放至宫腔内。第三代试管婴儿主要针对具有遗传病的患者，在受孕的时候对胚胎进行筛选，将预防的级别提前。

文章目录：

1. 第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术
2. 什么是第三代试管婴儿?
3. 什么是第三代试管婴儿技术呢

一、第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

PGS/PGD是什么？

PGS是胚胎移植前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

他们可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

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PGS/PGD有什么区别？

一、针对的方向

PGS针对的是胚胎染色体数目和结构异常等问题，对于高龄、不明原因流产、反复种植失败等情况是推荐进行PGS筛查的，但一般国内去美国做三代试管的所有朋友，不管是否有明确遗传病及家族遗传史，是否有以上问题都会进行PGS筛查。但是PGD就不一定了，它是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病，所以大多数做PGD的都是有明确遗传病及家族遗传史的夫妻，没有相关遗传疾病的是不需要做的。

二、检查的要求

关于检查的要求，对于PGS来说，受精卵培育第3天形成胚胎和培育5天后形成的囊胚都是可以的（美国基本都使用的是5天囊胚），现在在美国要进行PGD，一般都是已经通过了PGS的囊胚才行。

还有一点就是囊胚都是在医院的胚胎实验室培育的，但PGS/PGD的检测却是在不同的机构进行的，有的医院自带专业的实验室可以进行PGS筛查，但一般PGS的胚胎会由医院成批送往更大更专业的检测机构，PGD则是必须送到专业的基因检测机构才能筛查，所以PGD检查需要的时间更久一些。

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PGS/PGD可以筛查哪些疾病？ 

PGS主要针对染色体的问题，每个人有23对染色体，其中有22对是常染色体，男女都一样的，还有一对为性染色体，男女不同，男性为XX，女性为XY。 

关于PGS筛查，有些医院一般只筛查5对染色体，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在美国，因为先进的试管技术和养囊技术，一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。 

PGD则是针对遗传缺陷的基因，所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种，这里给大家展示一部分

二、什么是第三代试管婴儿?

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。 将胚胎培养到卵月期，或者囊胚的时候对囊胚进行活检，然后将活检的一些细胞，送去做遗传物质的检测。 如果胚胎检测正常，将进行移植或冷冻，如果检测出其带有遗传性疾病，就会将胚胎丢弃，第三代试管婴儿技术不但可以做到助孕，还可以优生优育，防止遗传性疾病的传递。详细如下：

1、PGD——囊胚植入前基因诊断技术

　　关于PGD基因诊断技术，主要是用于在进行胚胎移植之前，通过PGD基因筛查技术来确定即将移植到母体的胚胎是否发生基因突变。若基因发生某种异常，直接就会导致儿童罹患特定疾病的可能性增加。那么该项技术将存在异常问题剔除，从根本上保证子代的健康问题，实现好孕优生。

　　此类检查的进行方式与 PGS 类似，但实验室并非检查染色体，而是特定基因突变;这种方式目前最多诊断出125种隐性疾病，大大降低缺陷婴儿的出现几率。

　　

2、PGS——囊胚植入前遗传学筛查技术

　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目情况，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。若是发现异常胚胎，在移植之前肯定会被剔除掉，这样就可在根本上保证宝宝出生的健康问题。

　　PGS技术的适用范围也是非常广泛：比如说大龄女性、反复自然流产、染色体异常情况、男性少精、畸形精子和无精症等情况采用科学促排卵，精子优质筛查，单精子卵泡内注射，囊胚培育，基因筛查等手段来达成生育目的。

　　大家注意!!!若在胚胎移植之前不采用植入前遗传学筛查，筛选方式只单单通过观察胚胎的外部形态特征和发育过程，并不能精确的判断出染色体是否存在异常;若在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以精确筛查和检测出异常染色体，并剔除，实现好孕优生。

三、什么是第三代试管婴儿技术呢

第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。

植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。

目前，涉及PGD的内容主要有三大类：1）性连锁疾病，如血友病、色盲等；2）单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维病等；3）染色体异常，包括染色体数目异常和结构畸变，如非整倍体、染色体易位、倒位等。

植入前胚胎遗传学筛查（PGS）是对自身正常或后代高风险的夫妇尤其是反复不明原因胚胎种植失败和复发性流产（生化妊娠和胚胎停育）的患者的胚胎进行非整倍体筛查，仅移植正常胚胎，可以显著降低流产风险，减少出生缺陷。

什么是第三代试管婴儿技术：

三代试管婴儿技术指胚胎植入前遗传学检测(PGT)/筛查(PGS)技术，又称为第三代试管婴儿技术，是指在体外受精过程中，对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生，是产前诊断的延伸和遗传学诊断更有希望的新技术。

第三代试管婴儿技术可以粗略认为是较为早期的产前诊断技术，通过对卵裂期的胚胎或囊胚期的胚胎进行活检，选择没有遗传基因或健康的胚胎进行植入，避免出现不健康或基因缺陷的胎儿。

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