解答！5号染色体是什么“惨无人道”

admin 2023年09月10日 17:55 28 0

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目录概览（点击电梯直达）：

1、临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

2、染色体是由DNA和蛋白质组成。简介：染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（由染色质组成）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。

3、染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

4、染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和5种称为组蛋白的蛋白质。核小体是染色体结构的最基本单位，核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。

5、Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。

6、ZW型生物ZZ为雄性，ZW为雌性。在多数昆虫中，雄性只有1条性染色体（XO或XY），雌性有成对的性染色体（XX）。在鳞翅目、毛翅目中，雄性为成对常染色体（ZZ），雌性为两条不同的常染色体或只有一条常染色体（ZW或ZO）。

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染色体易位不建议怀孕。　夫妇双方一方为染色体平衡易位，怀孕后有18分之一的几率生一个正常孩子，18分之一的几率生一个平衡易位携带者，9分之8的几率可能胚胎停育、流产、早产或发育异常。

如果你们的染色体都没事，那么我建议把孩子生下来，因为染色体平衡易位不会影响到孩子外观，就和生育有关，现在有第三代试管可以筛查好的卵子或精子，等孩子长大，这个技术会更加发达，可能就不成什么问题了。

病情分析：您好：染色体异常在临床上是没有办法治疗的不能正常生育指导意见：染色体异常的胚胎多数结局为流产，极少数可能继续发育成胎儿，但出生后也会发生某些功能异常或合并畸形。

同源染色体是指一对染色体。同源染色体（homologous chromosomes）是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。

号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征）。

人的体细胞的染色体数目为46条，按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体，雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。

一对性染色体是和人类性别决定有关的，包括X染色体和Y染色体，Y染色体很小，基因数目极少，X染色体很大，携带着很多基因，它们除了决定人的一些性状外，最重要的功能是决定性别，XY为男性，XX为女性。

每对染色体一个来自母方，一个来自父方。称为同源染色体。性染色体中，若为“XX”型，为女性。“XY”型，为男性。“XY”型染色体中，“Y”性染色体相对短小些，与“X”性染色体有同源的部分，也有非同源的部分。

常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体.例如，人类有22对常染色体，1对性染色体.人类正常染色体为46条(23对)，其中22对称为常染色体，男女都一样；另1对称为性染色体，一个细胞里有23对染色体。

染色体有常染色体和性染色体之分，具体分类如下：同源染色体：一个来自于母体，一个来自于父体的大小相似可以配对的染色体异源染色体：不是来自同个种的染色体。

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。

按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体（satellite）的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。

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