供卵生的孩子DNA检测供卵生的宝宝有自己的基因吗?求问百度

admin 2026年02月03日 23:31 294 0

没有的。

文章目录：

供卵生的宝宝有自己的基因吗?求问百度
两个女人可以生孩子吗?
【案例分享】MELAS综合征与不同变异

一、供卵生的宝宝有自己的基因吗?求问百度

宝宝的基因来自于精卵双方。基因不受培育“土壤”影响，但是要考虑孕期营养

没有的。

宝宝有的是供卵者的基因和爸爸的精子的基因。

亲，你现在怎么样了，我是因为卵巢早衰我_

是一三年金_贝供_卵中心_做的。说说我的情况吧，2010年底结婚，婚后就没避孕，一直都没有怀上。各种检查都做了，没有查出什么原因。2012年2月，娇气怕疼的我鼓起勇气开始试管之路，因为自己和老公都是学医的，知道什么时间来好，节省了大部分的时间少走了很多弯路，一个月就完成了所有检查，除了卵巢功能不好，基础卵巢少，子宫和其他条件都还可以，医生也说可以试一下。

终于，做完各种检查，开始进周了，做的一代，交了3万，定的短效长方案，降调针打的是金磊，打肚子，特别疼的药，我从小就特别害怕打针，宁愿挂瓶都不愿意打针的，每次走进注射室排队，我就忍不住想躲，也不在乎它叫到了几号是不是过号了。终于，14针降调后，我开始促排了，促排针是3天打完后抽血做彩超，再根据你的泡和激素情况再开两三天促排针，调整用药，我降调针总共打了8针，头3天打的是肚子，长得慢，3天泡只长了3mm，后来就改成尿促了，打屁股针，降调也在同时打着。

后来夜针的时候，是晚上12点52分打的，打了5000单位的hcg，护士说是促进卵泡成熟，防止提前排出的。夜针后第二天下午3点就去抹洗了，第三天早上10点坐车去取，一路上都好紧张，快12点的时候，排号叫我去抹洗了，那里抹洗很仔细，抹洗10分钟左右，不舒服是肯定的，放轻松就会好很多，12点半到我取了，进去后护士很温柔的跟我说裤子脱了躺上去，我很紧张，护士就跟我说准备睡觉了，然后就睡着了，1点的时候才醒，特别好睡，老公一直叫我我都不想醒，醒了后护士叫名字，告知取了5个，有些出血，塞了一块纱布，两小时后取，老公1点半去排精，后来取纱布的时候是真疼，粘着了，跟扯了块皮似的。后来就坐着班车回家啦，3天后看胚胎形成情况。

取后有些腹胀，尿尿的时候都不敢用力，小腹坠疼，都害怕上厕所，吃一点点东西就胀，肚子鼓鼓的，脉动也喝，冬瓜排骨汤也喝，好在腹胀情况不严重。10月16号11点去看胚胎了，好紧张好害怕，生怕配不好，胆战心惊的直抠手。最终，护士告诉，配得不好，只有两个胚胎，只够一次移植，最终还是没有成功，医生也建议放弃，不要用自己得卵泡了。就这样和老公在一三年得时候走上了GL之路。还好前后都特别得顺利，一四年就顺利有了自己的宝宝，有时候觉着，老天爷对我也不是那么残忍，至少还是给了我一个当妈妈的机会，现在也准备和老公再计划要二胎了。

二、两个女人可以生孩子吗?

以目前的技术水平来说，还不可以。从女性体内提起的干细胞，只能分化成卵细胞，从男性体内提取的干细胞，只能分化成精细胞，目前还没有技术可以将不同性别的干细胞处理成另外一个性别的生殖细胞。

如果两个女性想要拥有自己的孩子，目前来说，最合适的做法是去精子库提取男性捐的精子，以一个女性的卵细胞核加入另外一个女性的卵细胞质，最后受精。

从生物学角度讲，孩子的遗传物质DNA来自提供卵细胞核和精子的女性和男性，但是孩子细胞质中的遗传物质，来自提供卵细胞质的第二女性，从某种角度来说，这个孩子，算是两个女性和那个男性共同的孩子。

听起来很疯狂吧，呵呵，目前这种技术，只为那些非常有钱，又很老，卵细胞无法受孕的高龄妇女的家庭开放，中国是否有这种技术，还不知道，你可以询问一下，这么做是否符合我国法律和道德标准。

严格意义上讲是不可以的，不过现在有一种手术可以同性受孕，还有虽然现在中国法律不允许同性结婚，不过真心希望你们能修成正果

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应该不可以啊

结婚一般都是异性!同性很难

如果两个女人生孩子肯定是女孩!4个XXXXX结婚肯定是XX肯定是女孩!3个女人住在一起天天生活在一起应该瞒有趣!到时候就不知道有些力气活谁来干哦!

可以的，你们俩其中一个人用骨髓干细胞分化为精子，再和另一个人的卵细胞结合就行了，只能生女孩子。费用比较贵（有的说十几万，具体问一下那些做过的女同志吧），美国的医院有这种技术，上海貌似也有。

三、【案例分享】MELAS综合征与不同变异

MELAS综合征是一种由线粒体DNA突变引起的疾病，不同变异会导致不同的临床表现和预后。以下是关于MELAS综合征与不同变异的几个关键点：

核心特征：
- mtDNA突变：MELAS综合征的核心在于mtDNA的突变，最常见的是A3243G位点突变。
- 母系遗传：该病具有独特的母系遗传方式，即疾病通过母亲遗传给后代。
临床表现：
- 多样性：临床表现多样且复杂，通常在10至40岁之间出现。
- 典型症状：包括听力下降、肌肉萎缩、心电图异常等。
- 运动后血乳酸升高：实验室检查中，运动后血乳酸持续升高是MELAS的一个独特印记。
影像学特征：
- MRI表现：MRI检查可显示大脑皮质和白质的“花边征”或“飘带征”。
不同变异的影响：
- MTND5的m.13042G>A变异：这种变异不仅与MELAS综合征相关，还与MERRF有关，提示了新的突变可能。
- MTTL1基因的m.3243A>G变异：这种变异除了与MELAS综合征相关外，还可能暗示Leigh综合征和糖尿病耳聋的潜在联系。
诊断与治疗：
- 基因检测：MLPA、一代或二代测序等基因检测手段是诊断MELAS综合征的关键。
- 治疗策略：对症支持是主要的治疗策略，治疗介入可能带来一定的希望，但预后因人而异。
产前诊断与遗传咨询：
- 复杂性：对于携带致病突变的母亲，产前诊断具有一定的复杂性。
- 个体化策略：根据突变比例和携带率，可以选择产前检测、供卵生育或线粒体移植等个体化策略。