春意盎然！三代试管筛查遗传病列表“助孕全包”

admin 2023年10月02日 04:45 31 0

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目录概览（点击电梯直达）：

1、三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。

2、第三代试管婴儿可以进行筛选？大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

3、优孕首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

PGS / PGT-A，胚胎着床前染色体检查，或称胚胎着床前染色体整倍体检查，也就是一般俗称第三代试管婴儿。这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常，来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会，来达成早日怀孕的目标。

第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

查5对染色体是指通过第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病）5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。

并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。

三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。

染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。

第三代试管婴儿可以检查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病等，先天性心脏病也在第三代试管婴儿技术的范围内，且筛查准确率很高。

第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。

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