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染色体异常能怀孕吗
染色体异常可以生小孩吗 一般来讲，染色体异常是不能怀孕的，要及时去正规医院做染色体分析，及时根据情况决定治疗方法；如果夫妻双方染色体异常的，对胚胎有直接影响的，最好要等到结果出来之后才能分析。
染色体异常的患者需要根据病人的具体病情，以及遗传的程度，来判断是否可以怀孕。如果病人的病情比较轻，并没有明显的临床症状，而且遗传给后一代的概率并不是很高，也是可以怀孕的。
但因其活力极差，因此通常情况下在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。凡是这类异常导致的流产，一般情况都是保不注的，即使勉强保住也是畸形儿，所以当发生流产征兆时，不能盲目保胎。
染色体异常是怎么回事,导致染色体异常的原因有哪些?
遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自 身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，染色体重新组合、重新分配的过程中，因为某些不明的原因发生了异常，造成染色体数目或结构的异常。
物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。
染色体异常的原因 物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。
(一)发病原因 染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。
染色体异常病因分析 染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
2012年3月出生后检查出宝宝9号染色体短臂2区2带到短臂末端处缺失...
九号染色体短臂缺少，应该会导致自然流产。如果没流，很可能异位到其他染色体上。仔细找找。
这个意思就是该患者为女性，而且发生了9号染色体的臂间倒位。inv是倒位的意思，p12是指9号染色体的短臂1区2带，q13就是长臂的1区3带，9号染色体的p12到q13处断了下来，倒了180度后又接了上去。
号号染色体短臂末端增加一段未知来源的染色体，具体对孩子有什么影响，影响的程度，要看这段染色体来源，一般这种染色体大片段的重复，主要的表现会有智力障碍，发育迟缓，先天畸形等。
染色体共23对，9号是常染色体。应该是p43~p13，说明短臂2区4带3亚带到1带3亚带有部分结构缺失，一共有16M碱基对缺失。
从遗传的角度来时，9号染色体的臂间倒位携带者是可以通过试管婴儿受孕并生育，即使有影响也只是有50%的机会为异常。建议怀孕后做产前诊断。
如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。
染色体易位?
1、易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。
2、相互易位染色体结构畸变的一种。两条染色体分别发生一次断裂，相互交换片段后重接，称为相互易位，其结果是形成两条衍生染色体。例如配偶中一方为2号和5号染色体间的平衡易位携带者。
3、易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，如果是两条同源染色体之间的相互易位，称为单向易位；如果是发生在非同源染色体之间的易位，也叫相互易位。
4、易位属于染色体结构变异，能再显微镜下看到，它发生在非同源染色体之间；交叉互换并未改变染色体形态、大小及基因数目，所以不是染色体结构变异，属于基因重组，在显微镜下看不到，它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
5、病情分析： 你好，这个是染色体检查的正常表达式，人体正常存在23对常染色体，1对性染色体，46表示是23对常染色体，XY表示1对性染色体，XY表示男性，XX表示女性。t（11；13）表示11号位和13号位的染色体易位了。
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