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高中生物里常见的遗传病的类型有哪些?
常染色体显性遗传:男女患病机会均等。世代连续遗传。如:软骨发育不全等 常染色体隐性遗传:男女患病机会均等。隔代遗传。
单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传,可以划分为以下几种类型。
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。
常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。
伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
常见遗传病有哪些?
1、单基因遗传病,常见白化病、血友病等;多基因遗传病,包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等;线粒体遗传病。
2、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。
3、常见的常染色体病有21-三体综合征(先天愚型)、18-三体综合征(Edward氏综合征)、13-三体综合征(Patau氏综合征)和猫叫综合征(5P-综合征)等。
4、常见的遗传病主要有以下几种: (1)染色体病,如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病,如白化病,是由于缺乏酪氨酸酶,黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病,如血友病。
5、糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病,有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。1 心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的机率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高中生物里常见遗传病的类型并举例
(一)单基因遗传病 单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传,可以划分为以下几种类型。
常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。

高中生物课本中常见的遗传病
X染色体显性遗传病 此病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病,如:抗维生素D佝偻病,该病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
深褐色齿,牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口,面,指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,常显性指常染色体显性遗传病。
伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。
题目做到最后,都是看哪个疾病的概率高低了。
高中生物遗传学知识点普及 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。
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