承诺男孩！常见遗传病“关爱女性”

admin 2023年09月04日 10:25 40 0

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染色体异常的遗传性疾病：21三体综合征、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。

常见的遗传病主要有以下几种： (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。

人类健康或疾病是基因和环境因素共同作用的结果，遗传信息的改变往往会导致疾病的发生。可遗传的疾病有：高血压、糖尿病、乳腺癌、抑郁症、血脂异常、大肠癌、秃顶、哮喘、心脏病等疾病。

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1、人类遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病、和染色体异常遗传病；系谱图中必须给出的信息包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置。

2、人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。

3、目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。地中海贫血是我国常见的遗传病，是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。

1、单基因遗传病，常见白化病、血友病等；多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等；线粒体遗传病。

2、染色体异常的遗传性疾病：21三体综合征、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。

3、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。

色盲症：伴X隐性遗传男患多于女患血友病：伴X隐性遗传男患多于女患注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传，后代的男子肯定都患病。

伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。

先天愚型）结构改变猫叫综合症性染色体病性腺发育不良遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。

高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性（其实就是常染色体上的显性遗传）。

(一)单基因遗传病单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传，可以划分为以下几种类型。

常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。

X染色体隐性遗传病此是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病，如：进行性肌营养不良(假肥大型)，患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织替代)。

伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。

深褐色齿，牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口，面，指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，常显性指常染色体显性遗传病。

现在知道常见遗传病和常见遗传病的遗传方式了吧，是不是特别容易理解呢。

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