家庭的曙光！常见遗传病“亲子知识”

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目录概览（点击电梯直达）：

• 1、有哪些病是遗传类疾病?
• 2、高中生物课本中常见的遗传病
• 3、常见遗传病有哪些?

有哪些病是遗传类疾病?

染色体遗传病，主要是染色体发生异常导致的疾病，如唐氏综合征、Turner综合征等。单基因遗传病，常见白化病、血友病等；多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等；线粒体遗传病。

染色体异常的遗传性疾病：21三体综合征、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。

常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

遗传性疾病可分为三类：1．染色体疾病。主要是染色体的数目或结构的异常。又分：①常染色体疾病。如21-三体综合征。②性染色体病。如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是XO，缺少一个X染色体。

高中生物课本中常见的遗传病

X染色体显性遗传病 此病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病，如：抗维生素D佝偻病，该病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。

深褐色齿，牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口，面，指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，常显性指常染色体显性遗传病。

常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。

高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。

常见遗传病有哪些?

X染色体隐性遗传病 此是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病，如：进行性肌营养不良(假肥大型)，患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织替代)。

常见的遗传病主要有以下几种： (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。

问题一：常见的遗传病有哪些 (1)常染色体显性遗传病 男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

染色体遗传病，主要是染色体发生异常导致的疾病，如唐氏综合征、Turner综合征等。单基因遗传病，常见白化病、血友病等；多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等；线粒体遗传病。

染色体异常的遗传性疾病：21三体综合征、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。

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